心闻5分钟丨瓣膜病领域两部专家共识相继发布;博动医疗μFR系统获批FDA;Stereotaxis与雅培宣布全球合作……
刚刚过去的一周,心血管领域发生了哪些大事?又有哪些新消息?带您5分钟快速了解!
重磅!《经导管肺动脉瓣置换中国专家共识2023》发布
2023年5月27日,在第十七届东方心脏病学会议(OCC 2023)上,《经导管肺动脉瓣置换中国专家共识2023》正式发布,复旦大学附属中山医院周达新教授对共识要点进行了解读并分享了共识核心要点内容。同时该共识及时更新了对TPVR的认识及推荐。
博动医疗第4代博动QFR定量血流分数检测仪(μFR系统)获批FDA
μFR®是博动医疗第4代博动QFR定量血流分数检测仪,是一种不使用压力导丝或充血剂的血管生理学评估工具。它的适应证范围更广,μFR®可应用于PCI术前的精准生理评估、术中策略优化、术后转归及微循环功能评估。
心血管疾病是全球死亡的主要原因,μFR®作为一种生理评估工具,可以为医生提供更多的信息,帮助更多的患者得到有效和精确的治疗。μFR®也有各种可靠的临床证据证实其临床结局获益;具有代表性的FAVOR III 中国临床试验表明,通过1年随访,μFR®可使MACE风险降低35%。
Stereotaxis与雅培宣布全球合作,领先的测绘和机器人技术结合,以改善异常心律的治疗
近期,Stereotaxis公司宣布与雅培达成全球合作,将雅培的EnSite™X EP系统与Stereotaxis的机器人磁导航系统进行整合。
雅培领先的心脏标测系统与Stereotaxis先进的机器人技术相结合,在治疗过程中将高度详细的实时诊断信息与机器人的精确性和稳定性结合在一起。技术整合增强了医生诊断,简化了操作流程,并改善了心律异常患者的治疗。Stereotaxis与雅培已成功完成了技术整合,并进行了测试,证明了关节兼容性。此项技术已获批在欧洲使用,未来几个月内有望获得更多的监管许可。
全世界有数以百万计的人患有心律失常,即心脏跳动过快、过慢或不规则时导致的心律失常。如果不进行治疗,心律失常可能会显著增加卒中、心力衰竭和心脏骤停的风险。雅培的EnSite X系统是心脏标测领域的创新产品,于2021年获得FDA批准。机器人磁导航技术利用先进的计算机控制磁场直接控制导管尖端,为心脏消融术带来了机器人精准、稳定和安全的优点。
Stereotaxis董事长兼首席执行官David Fischel讲道,此次合作对加强推动医学进步前沿有创新性意义,并确保患者、医生可以从最精确的诊断和治疗技术的结合中受益。
《经导管二尖瓣缘对缘修复术患者心脏康复中国专家共识》发布
经导管二尖瓣缘对缘修复术(TEER)是近年来国内外指南推荐治疗重度二尖瓣反流的重要手段。随着老龄化社会的到来,高龄二尖瓣反流患者常合并心力衰竭、虚弱等多种疾病,传统外科手术干预风险高,常被判定为手术禁忌。TEER作为二尖瓣反流治疗的微创手术,通过股静脉(或心尖)路径,对二尖瓣反流区的前、后瓣叶进行钳夹,减少二尖瓣反流量,减缓或阻断心力衰竭的恶化进程。及时有效的心脏康复,可帮助高危患者减少手术并发症发生率,并获得更佳的预后。
心脏康复包括医学评估、药物治疗、运动处方、均衡营养、精神心理干预、心血管危险因素控制、健康教育、生活方式指导等综合性干预措施,可降低再发心血管事件和死亡风险,提高患者生活质量和改善预后。
排版/编辑:医心编辑部
来源 | 健康界
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